Senior Regulatory Expert (SDS) m/w/d
Das Produktportfolio umfasst neuartige Nikotinprodukte sowie hochwertige Nahrungsergänzungsmittel mit hoher Wirkstoffbeladung, verbesserter Bioverfügbarkeit und höchsten Qualitätsstandards.
Ihre Mission:
In dieser Position verantworten Sie die Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDS/MSDS) sowie die Steuerung internationaler Zulassungs- und Registrierungsprozesse und stellen damit die regulatorische Sicherheit unseres Produktportfolios sicher.
Damit verbringen Sie Ihren Arbeitstag:
- Eigenständige Erstellung, Pflege und Verwaltung von Sicherheitsdatenblättern (MSDS/SDS) für nationale und internationale Produkte
- Klassifizierung, Kennzeichnung und Dokumentation gemäß geltenden chemischen und produktspezifischen Vorschriften
- Steuerung und Koordination internationaler Produktregistrierungen (z. B. FDA USA sowie pharmazeutische Zulassungen in weiteren Ländern)
- Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und Behörden
- Beratung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen, Kennzeichnungsthemen und sicherheitsrelevanter Dokumentation
- Mitwirkung bei Audits sowie Bearbeitung von Anfragen durch Aufsichtsbehörden
- Wünschenswert: Unterstützung bei grundlegenden Labortätigkeiten wie HPLC-Analysen, pH-Messungen oder routinemäßigen Prüfungen
Das macht Sie zum perfekten Teammitglied:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Chemie, Chemieingenieurwesen, Umwelttechnik oder vergleichbare Fachrichtung)
- Wünschenswert: Kenntnisse in Toxikologie oder Erfahrung in Risikobewertungen
- Mindestens zehn Jahre einschlägige Berufserfahrung
- Nachweisbare Erfahrung mit internationalen Zulassungs- und Registrierungsprozessen (z. B. FDA USA oder pharmazeutische Märkte)
- Sehr gute Kenntnisse der relevanten Sicherheits-, Kennzeichnungs- und Produktvorschriften
- Hervorragende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, selbstständige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Die Wertschätzung Ihrer Leistung:
- Sie werden Teil eines international agierenden, innovationsgetriebenen Unternehmens mit eigener Technologie und klarer Wachstumsperspektive
- Sie gestalten aktiv mit – von Anfang an: Ihre Ideen zählen, Ihre Handschrift wird sichtbar
- Sie arbeiten an spannenden Entwicklungsprojekten mit echtem Gestaltungsfreiraum
- Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt – nicht nur das Produkt
- Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitmodell, 30 Urlaubstage, betriebliche Krankenversicherung
- Faire Vergütung mit Jahresendbonus – weil Leistung Anerkennung verdient
D-80331 München, Herzogspitalstraße 24
Criss Grape, T: +49 171 7064003
@: [email protected]
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